Biyosidal Ruhsatlandırması Prosedürleri
Kozmetik Ürün Dairesi Başkanlığı Tarafından Biyosidal Firmalarına yönelik olarak bir duyuru yayınlandı.Duyuruda,
“Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar”ın 9 uncu maddesinde belirtilen koşulları sağlayan geçici ruhsatların Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 12 inci ve 14 üncü maddesi kapsamında ruhsatlandırılabilmesi için hangi prosedürlerin takip edilmesi gerektiği aktarıldı.
Buna göre;
- Geçici ruhsat süresi içinde (3 ay içinde) “Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 12 nci ve 14 üncü Maddelerine Göre Ruhsat Değerlendirme Başvurusu” doküman tipinden başvuru oluşturulması;
- İlgili başvurunun değerlendirmesi tamamlandıktan sonra geçici ruhsatnamenin ve onaylı etiket örneğinin “Geçici Ruhsat Yenileme Başvurusu” doküman tipinden gönderilmesi gerekiyor.
Duyuruda, “Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar”ın 9 uncu maddesinde belirtilen koşulları sağlamayan ve ruhsat iptali olması durumunda ise geçici ruhsatların Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 12 inci ve 14 üncü maddesi kapsamında ruhsatlandırılabilmesi için aşağıda belirtilen prosedürün takip edilmesi gerektiği belirtildi.
Buna göre;
- Geçici ruhsat süresi içinde (3 ay içinde) “Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 12 nci ve 14 üncü Maddelerine Göre Ruhsat Değerlendirme Başvurusu” doküman tipinden başvuru oluşturulması,
- İlgili başvurunun değerlendirmesi tamamlandıktan sonra “Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 12 nci ve 14 üncü Maddelerine Göre Ruhsat Ücreti” doküman tipinden başvuru oluşturulması gerekiyor.
Döküman için tıklayınız.
Kaynak: Gümrük TV