Gümrüklerin Pregabalin İçeren İlaçların İhracatında Dikkatli Olmaları Konusunda Uyarı Yapıldı
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Ticaret
Bakanlığı Gümrükler Muhafaza Genel Müdürlüğü muhatap, “Pregabalin İçeren
İlaçlar İçin Yapılan Düzenleme Hakkında” bir yazı yayımladı.
Yazıda, son dönemlerde pregabalin içeren ilaçların suistimali ve özellikle ihraç edilmek üzere beyanıyla yasal tedarik zinciri dışına çıkmasının büyük bir halk sağlığı sorun oluşturduğu iletildi. Bu süreçte, pek çok vaka ulaştığı ve kurumlarınca çok yönlü aksiyonlar alındığı aktarıldı.
Konuya ilişkin olarak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)’in 14.11.2022 tarihli Makam Oluru doğrultusunda, pregabalin içeren ilaçların ihracatı için “Ruhsat sahibi firmalar” ya da “ruhsat sahibi firmaların yetkilendirdiği ecza depoları veya ilaç ihracatı yapmaya yetkili firmalar” tarafından TİTCK’e “Kontrole Tâbi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname (İhracat Permisi)” başvurusu yapılması gerektiği belirtildi.
Bu çerçevede, söz konusu firmaların halihazırda pregabalin içeren ilaçlar için edindikleri ve geçerlilik süresi 6 ay olan miktar düşümlü uyuşturucu veya psikotrop madde ihtiva etmediğine dair gümrükleri bilgilendirme yazılarının 13.05.2023 tarihine kadar geçerli olduğu, 14.11.2022 tarihinden itibaren ise pregabalin içeren ilaçlar için söz konusu bilgilendirme yazısı düzenlenmeyeceği bildirildi.
Söz konusu ilaçların ihracatında TİTCK tarafından yalnızca firmaların ihracat permisi başvurularının değerlendirmeye alınacağı vurgulandı.
Yine bu kapsamda, tüm gümrük kapılarının pregabalin içeren ilaçların ihracatında yukarıda belirtilen konularda dikkatli olmaları gerektiği bildirildi.
İlgili yazı için tıklayınız.
Kaynak: Gümrük TV
